用于治疗

推荐基因编辑望用于治疗血液类疾病

中国证券网讯美国研究人员12日说,他们使用CRISPR-Cas9基因编辑技术,在体外成功修复镰状细胞贫血患者干细胞中的致病突变基因,为治疗这种血液疾病迈出关键一步。据新华社10月1 [更多]
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