国产新冠疫苗接到大订单 这个国家要买3500万剂！

（原标题：国产新冠疫苗接到大订单，这个国家要买3500万剂！）

临近年底，随着天气转凉，新冠疫苗的研发再度成为热点。

据证券时报报道，当地时间周二（10月13日），墨西哥与三家开发新冠疫苗的公司签署协议，以确保到2021年底为超过1亿人提供疫苗。这三家公司分别是英国的阿斯利康（AstraZeneca PLC）、美国的辉瑞（Pfizer Inc.）和中国的康希诺生物（CanSino Biologics Inc.）。

获得墨西哥采购大单

据康希诺生物官方微信号15日消息，康希诺生物股份公司与墨西哥卫生部签署预购框架协议，计划向墨西哥供应3500万剂重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（“Ad5-nCoV”），为该国高暴露风险人群构筑免疫屏障。此外，墨西哥政府还与阿斯利康（AstraZeneca PLC）、辉瑞（Pfizer Inc.）及新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）签署采购协议，总计可为1.16亿人提供免疫接种。

辉瑞、阿斯利康和Covax计划的疫苗需要注射两剂，而康希诺生物的疫苗只需一剂。

重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（“Ad5-nCoV”）由康希诺生物和军科院陈薇院士团队合作研发，于今年3月成为全球首个进入临床研究阶段的新冠候选疫苗。该疫苗的一期和二期临床实验数据均在国际学术期刊《柳叶刀》上发表，结果证明了低剂量疫苗安全，一针接种引起显著免疫原性，可刺激平衡的体液免疫和细胞免疫。截至目前，志愿者中尚未发现一例严重不良反应。该候选疫苗已于6月获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件。8月，成为国内首个获得专利权的新冠候选疫苗。

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9月22日，康希诺生物的重组新冠疫苗“Ad5-nCoV”国际Ⅲ期临床试验在巴基斯坦取得初步进展，第一组受试者全部入组并接种疫苗。

据科创板日报，墨西哥采购疫苗的最终成本估计约为17亿美元。墨西哥财政部长埃雷拉(Arturo Herrera)表示，该国已经预先支付了1.59亿美元，并将在今年年底之前将预付款增加至3.21亿美元。

墨西哥总统安德烈斯·曼努埃尔·洛佩斯·奥夫拉多尔（Andrés Manuel López Obrador ）表示，他希望该国能在12月或最迟明年第一季度为大众提供疫苗接种。

墨西哥外交部长马塞洛·埃布拉德（Marcelo Ebrard）称，墨西哥将在几天内参与由康希诺生物公司进行的第三期临床试验，并且正在与美国、德国、俄罗斯、法国和意大利等国的公司进行谈判以参加疫苗试验。

拥有1.26亿人口的墨西哥是感染新冠病毒死亡人数最多的国家之一，截至目前，墨西哥新冠肺炎累计确诊近83万例，累计死亡近8.5万人。

在10月9日至11日通过移动电话咨询公司Consulta Mitovsky对1000名墨西哥人进行的调查中，有34%的人表示，如果免费或便宜的话，他们将寻求成为第一个接种疫苗的人。另外大约有一半的人说他们希望其他人成为第一人，还有12%的人说他们不接种疫苗。

股价大涨11%

2019年3月，康希诺生物赴港上市，成为港股“疫苗第一股”。2020年1月，康希诺正式递交科创板上市申请并获得受理，拟募集资金用于新型疫苗产能扩大与新疫苗产品研发。

受利好消息影响，10月15日，A股康希诺生物大涨，截至发稿，涨幅为11.18%，报378元/股，盘中最大涨幅一度达到14.46%。总市值达650亿元人民币，较昨日收盘上涨约50亿元。

康希诺生物-B (HK:6185)在港股市场也上涨约10%，股价报194.80港元。

值得注意得是，根据康希诺生物科创板招股书，公司疫苗产品未实现商业化销售，因此目前还没有稳定的营收来源。2017~2019年分别实现营收18.72万元、281.19万元、228.34万元。然而，2017至2019年，公司净亏损分别为-6444.91万元、-1.38亿元和-1.57亿元，呈逐年扩大趋势。

事实上，近期一些关于新冠疫苗和药物的试验遭遇了挫折，并且打击了冠状病毒疫苗的竞赛。在参与者患上“无法解释的疾病”后，强生公司于13日停止了与疫苗试验有关的所有剂量。在独立专家委员会提出安全问题后，美国竞争对手礼来公司也暂停了其COVID-19抗体治疗的试验。

9月15日，美国辉瑞制药有限公司表示，该公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗3期临床试验中，一些参与试验的志愿者出现轻度至中度副作用反应。

据辉瑞公司介绍，参与临床试验的志愿者出现的副作用反应包括疲劳、头痛、发冷、肌肉疼痛等，一些志愿者还有发烧症状，部分志愿者出现高烧。

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9月初，9月初，英国阿斯利康制药公司的AZD1222腺病毒载体新冠疫苗因有一名受试者出现“疑似严重不良反应”宣布暂停其在全球多地开展的新冠疫苗临床试验。当月12日，阿斯利康公司发布新闻公报说，数据审查程序已完成，疫苗安全性获得了独立委员会和英国药品与保健品管理局的认可。相关临床试验正在陆续恢复。

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