【万泰生物:新冠检测盒产品获得美国FDA紧急使用授权】万泰生物公告,公司的新型冠状病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法)于美国时间2020年8月6日获得美国食品药品监督管理局签发的紧急使用授权。本次获得美国FDA紧急使用授权后,此产品可在美国市场或在其他接受美国FDA紧急授权使用的国家销售。
【万泰生物:新冠检测盒产品获得美国FDA紧急使用授权】万泰生物公告,公司的新型冠状病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法)于美国时间2020年8月6日获得美国食品药品监督管理局签发的紧急使用授权。本次获得美国FDA紧急使用授权后,此产品可在美国市场或在其他接受美国FDA紧急授权使用的国家销售。