(原标题:浙江医药:药品获得许可进入II/III期临床试验)
证券时报e公司讯,
浙江医药(600216)19日晚公告,公司近日收到国家
药品监督管理局药品审评中心同意开展重组
人源化抗HER2单抗-AS269偶联
注射液II/III期临床试验的回复。公司将尽快开展II/III期临床试验。重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液是公司于2013年6月14日与美国Ambrx公司合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物,用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌和胃癌等,属于创新生物技术药物。
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刘嵩_NBJ9949