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（原标题：永太科技：子公司通过了美国FDA现场检查）
证券时报e公司讯，永太科技(002326)10月29日晚间公告，全资子公司浙江手心于9月9日至9月12日接受了来自美国食药监局（FDA）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。此次检查主要涉及原料药产品（加巴喷丁，卡比多巴，依托度酸）的生产制造。近日，浙江手心收到FDA出具的的现场核查报告，浙江手心通过了美国FDA现场检查。
本文来源：证券时报网
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刘嵩_NBJ9949
