（原标题：长春长生称已上市狂犬疫苗合格 网友：企业自查可信吗？）
近日，国家药品监督管理局飞行检查查出长春长生生物科技有限责任公司(以下简称“长春长生”)生产的狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。
长春长生母公司长生生物科技有限责任公司（以下简称“长生生物”）随后发表公告称，已启动自查程序，为保证用药安全，召回所有有效期内狂犬疫苗。长春长生也声明称，此次所有涉事疫苗尚未出厂销售，所有已上市狂犬病疫苗产品质量符合国家注册标准。
上述声明并未消除公众的紧张。网友纷纷提出担心和质疑：生产记录造假具体指什么造假、对涉事疫苗实际功效有何影响？既然已上市疫苗无问题，为何要召回？ 没有遇上飞行检查、已经流通到市场上的疫苗会不会造假？
生产记录造假具体指什么？ 对疫苗功效有何影响？
7月15日，国家药品监督管理局发布通告称，在对长春长生开展的飞行检查中，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》的行为，并责令长春长生停止生产狂犬疫苗。目前国家药监局已责成吉林食品药品监督管理局收回长春长生《药品GMP证书》，并已立案调查。通告称，所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售。
17日，长春长生发声明称，此次所有涉事疫苗尚未出厂销售。
对于“疫苗生产存在记录造假”的具体情况、生产记录造假对涉事疫苗实际功效有何影响，国家药品监督管理局的通告和长春长生的声明中未见明确解释。
疫苗生产记录包含原铺料应用、操作流程、设备使用、人员安排、产品数量等生产过程中的关键数据，对疫苗的质量和使用效果产生直接影响，关乎接种者的生命安全。
网友“杨O_o小仙儿”表示：“只想知道这个造假带来的后果是什么？是之前接种过这个批次的都没有药效还是怎样？有关部门能不能说清楚，这可是人命关天的事，不要这样含糊其辞。”
网友“baishikele_99346”认为：“要说清楚是什么记录造假，如何造假的，那个等严重违反《药品生产质量管理规范》行为的都是什么行为。人命关天，不要含含糊糊。”
也有网友认为：“生产记录造假一定是生产有问题，没问题为什么造假？他们可不是没有GMP意识的化工厂。当然记录造假不是说产品质量有问题，但是性质比问题更严重，这是主观故意。”
此前批次疫苗若无问题为何要召回？ 望监管部门抽检
长生生物7月16日公告称已启动自查程序，为保证用药安全，召回所有有效期内狂犬疫苗。长春长生17日声明称，所有已上市的冻干人用狂犬病疫苗产品质量符合国家注册标准。
2017年11月，长春长生曾被原国家食品药品监督管理总局点名，在药品抽样检验中，检出其生产的一批共计25.26万支百白破疫苗的“效价指标”不符合标准规定，可能影响免疫保护效果。长春长生回应称，“该批次百白破疫苗效价指标不合格，可能影响免疫保护效果，但是对人体安全性没有影响。”
9个月内，两次被查出疫苗存在问题，长春长生的对外声明似乎形成了统一模式——“这批疫苗有问题、但是没上市”，或者“这批疫苗有问题，但是对人体安全性没影响”。
据长生生物年报显示，2017年长春长生公司冻干人用狂犬疫苗签发数量为355万人份，占据国内市场的近四分之一。对于有“前科”、市场占有率又非常高的疫苗生产商，网友心存疑虑。网友“糊涂泥尘”说：我可以相信“本次飞行检查的所涉及的产品均有效控制”，那么其他批次都是符合“规范”？这次飞行检查外的产品都确定合格？
网友“有缘就能遇到”说：“没有问题就不用召回啊”。
有网友认为：“企业的一面之词缺少说服力，什么证据都没有摆出来，就靠几句话，这可是跟生命挂钩的大事，消费者就这么好应付吗？”
此外，有网友支招，建议吉林省食药监局及各地食药监局，对长春长生已上市销售的狂犬病疫苗按生产批次进行抽样检测。
望监管部门严肃问责，加大惩罚力度
2018年7月19日，长生生物发表公告称，子公司长春长生因其生产的百白破疫苗质量不合格，受到吉林省食药监局行政处罚，罚没款总计3442887.60元。
据长生生物2017年年报显示，长春长生2017年营业收入为15.39亿元，净利润为5.87亿元。300余万罚没款，占长春长生净利润不足0.6%。
目前吉林省食品药品监督管理局调查组已进驻该企业，对相关违法违规行为立案调查，国家药品监督管理局则派出专项督查组，赴吉林督办调查处置工作。
媒体与网友呼吁相关部门进行高压问责，并加大惩罚力度。
新京报：这些只是第一步，鉴于其短期连续犯错的事实，后续的调查和处理，必须要拿出魄力，高压问责。
《人民日报》微评：连狂犬病疫苗也敢造假，既胆大包天，又伤天害理！疫苗关涉生命安全，来不得丝毫猫腻，容不得半点瑕疵，也使不得一点侥幸。
网友“刘山海先生”指出：“这个企业好像是第二次被监管局点名了，知错再犯，毫无诚意可言！就应该加大惩罚力度，让他不敢再犯错！”
本文来源：人民网
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谭章慧_NBJ6937
