网易财经5月12日讯 近日,上海之江生物科技股份有限公司(以下简称之江生物)研发的埃博拉病毒核酸检测试剂盒(以下简称试剂),被世界卫生组织(WHO)列入采购名录并全球推介。在今日媒体发布会上,上海之江生物科技股份有限公司总经理邵俊斌表示,该试剂盒的灵敏度比德国试剂高10倍,且检测范围涵盖埃博拉病毒的全部四种致病亚型。
据了解,目前国际上还没有批准上市的治疗埃博拉出血热的特效药物,包括ZMapp和TKM-Ebola等仍处在研发和临床试验阶段,因此,有效的监测和防控便成为控制埃博拉疫情的关键。
去年11月25日,包括之江生物在内的3家国内药企获中国食药监总局批准生产埃博拉病毒检测试剂产品,另外两家是中山大学达安基因股份和深圳市普瑞康生物技术,3家公司均为诊断埃博拉病毒和防控疫情提供关键技术保障。
据之江生物介绍,该试剂与美国FDA批准的埃博拉病毒检测试剂都采用同样的Tap Man荧光PCR技术, 2小时就能得出检测结果,用于临床对可疑感染患者的病原学鉴别诊断,获得中国国家食药监总局注册证书和欧盟CE认证,主要销往尼日利亚、几内亚、喀麦隆、肯尼亚、美国、印度等国家。(网易财经 汪青)