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大智慧阿思达克通讯社3月16日讯，国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，常山药业（300255.SZ）1类新药艾本那肽注射液及原料药临床申报状态显示为“在审批”，这意味着该药品已完成技术审批，进入最后的递交药监局签字环节。
艾本那肽是一种肠降血糖素类似物，由常山药业与美国ConjuChem LLC公司于2012年组建的合资公司“常山凯捷健”研发，用于2 型糖尿病的治疗。此前，该产品已在美国和加拿大完成I 期和II 期临床试验，根据研究数据，艾本那肽具有半衰期长、临床耐受好、可以一周给药一次、疗效肯定的优点。
艾本那肽是常山药业为产品多元化布下的重要一棋，若能研发成功将降低公司过度依赖肝素产品的风险。常山药业主营肝素系列产品，肝素制剂仅有低分子量肝素钙注射液、肝素钠注射液两个品种，公司业绩易受到原料药和制剂产品价格波动的不利影响。
发稿：丁盈盈/古美仪 审校：沈玮
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本文来源：大智慧财经
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王晓易_NE0011
