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大智慧阿思达克通讯社3月16日讯，国家食药监总局（CFDA）网站显示，华邦颖泰（002004.SZ）1.5类皮肤病药物他扎罗汀倍他米松乳膏状态变更为“在审批”，这意味着该药已通过技术审评和生产现场检查，进入最后审批阶段，有望在3个月左右拿到生产批件。
他扎罗汀倍他米松乳膏是他扎罗汀与倍他米松的复方制剂，主要用于银屑病的治疗，由华邦颖泰自行研发，尚未有其他厂商申报，获批后成为独家产品，市场预计，该药市场销售有望达到1~2 亿。
值得一提的是，华邦颖泰的他扎罗汀倍他米松乳膏被列入CDE公布的76个重大专项品种之一。早在2012年，该品种就被纳入重庆市医药产业100个重点产品目录之中，共计投资80亿元。
华邦颖泰成立之初就定位于皮肤科用药领域，多年集中发展皮肤科处方药市场，目前公司拥有700-800人的自营销售队伍，其中医院销售600多人，在销售渠道上占有先天优势。2014年业绩快报数据显示，公司2014年实现营业总收入49.21亿元，同比增长10.3%；实现归属于上市公司股东的净利润4.26亿元，同比增长41.0%。
发稿：陈梦洁/丁盈盈/古美仪 审校：沈玮
*本文信息仅供参考，投资者据此操作风险自担。
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本文来源：大智慧财经
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王晓易_NE0011
