大智慧阿思达克通讯社11月3日讯，华兰生物（002007.SZ）公司人士在券商调研上表示，流感疫苗WHO认证今年4月已完成现场检查，预计近期将收到最终审批结果，获批可能性较大。此外，“流脑疫苗已经上报WHO开展认证工作，乙肝疫苗正在储备中，未来也将上报”。
华兰生物2012年11月份向WHO报送流感病毒裂解疫苗的样品，于今年4月通过现场检查，上述公司人士称，WHO现场检查后到取得世卫组织认定通过的文件存在一定的时间过程，一般为6个月，预计马上就能收到最终结果。公司董事长兼总经理安康曾表示，若通过WHO认证，就有资格进入联合国疫苗采购目录,即可以采购和销售。
公开资料显示，脑膜炎球菌有13个血清型，其中引起人类致病的主要有A、B、C、W135、Y血清型，三者占流行病例的90%以上。华兰生物的ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗针对A、C、Y、W135四种血清型流脑。重组乙型肝炎疫苗（酵母）是由重组酵母或重组CHO工程细胞表达的乙型肝炎表面抗原，经纯化、灭活及加入佐剂吸附制成，是华兰生物三大旗舰疫苗之一，为乙肝预防性疫苗。
华兰生物主营血液制品和疫苗两大业务。2013年年报显示，去年全年实现营收11.18亿元，较上年增长14.93%；实现净利润4.75亿元，较上年增长58.56%。而公司疫苗子公司的营收为1.61亿元，同比减少35.72%；净利润仅为623.56万元，同比减少90.08%。
发稿：陈梦洁/曹敏慧 审校：徐雪莉/沈玮
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本文来源：大智慧财经
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