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大智慧阿思达克通讯社10月24日讯，海普瑞（002399.SZ)日前在深交所投资者关系互动平台上表示，子公司SPL的客户Curemark正在进行胰酶制剂的FDA申报。
公司人士表示，子公司SPL的客户Curemark在研药物胰酶制剂已于2013年10月向美国FDA提交新药申请，目前还不清楚何时能拿到批文。如果获批，将是美国第一个治疗自闭症的药物，前景广阔。
平安证券认为，目前美国约有140万自闭症儿童，FDA此前并未批准针对自闭症的药物，Curemark新型胰酶制剂目前已经完成三期临床试验，预计明年上半年获批，公司将进入广阔的自闭症药物蓝海市场。根据协议，SPL将作为该胰酶制剂的原料药供应商，并对制剂销售收益进行分成。
海普瑞主营业务为肝素钠原料药的研究、生产和销售，目前是全球产销规模最大的肝素钠原料药生产企业，公司在做强做大肝素业务的同时，还积极进入生物制药领域，比如今年1月收购的SPL；业内人士表示，公司目前有账面资金60多亿元，今后有可能收购其他优秀标的，最终实现肝素产业及相关产业协同发展的经营格局。
发稿：刘水石/古美仪 审校：沈玮
*本文信息仅供参考，投资者据此操作风险自担。
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本文来源：大智慧财经
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王晓易_NE0011
