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大智慧阿思达克通讯社6月23日讯，河北省药监局网站显示，常山药业（300255.SZ）的肝素钠原料药车间已通过现场检查和审核，进入GMP公示阶段，公示期自2014年6月18日至7月1日。公司相关负责人对大智慧通讯社（微信：DZH_news）确认，该车间就是公司重要募投项目“精制肝素原料药产能扩大项目”。
2011年，常山药业使用募集资金3.82亿元建设肝素原料药产业化项目，其中，2.68亿元投入“精制肝素原料药产能扩大项目”，1.14亿元投入“低分子量肝素原料药研发和产业化项目”。两项目两度延期至今年4月末完工，目前均已达到预定可使用状态。上述人士称，“公示期过后，精制肝素原料药产能扩大项目车间就将取得GMP证书，同时，另一募投项目低分子量肝素原料药研发和产业化项目的GMP认证申请也已上报到省局。”
资料显示，精制肝素原料药产能扩大项目达产后，精制肝素原料药的年生产能力将达到38500亿单位，年均净利润2.1亿元；低分子量肝素原料药研发和产业化项目达产后，将年产低分子量肝素钙原料药2000公斤，年均净利润8980万元。
常山药业主营肝素系列产品，主导产品为低分子量肝素钙注射液、肝素钠原料药、肝素钠注射液。公司曾在今年4月末的公告中表示，上述两项目的完工，可解决公司迫切的产能扩充需求，进一步完善肝素产业链，满足不断增长的市场需求。
发稿：崔立梅/古美仪 审校：沈玮
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本文来源：大智慧财经
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王晓易_NE0011
