大智慧阿思达克通讯社3月17日讯,千红制药(002550.SZ)在投资者互动平台上表示,公司已在期限内按照规定向国家药品审评中心递交了达肝素钠产品的补充资料。
达肝素钠原料药及制剂是千红制药于2006年申报生产的新产品,在2013年10月下旬,千红制药被药品审评中心通知提交补充资料,资料递交截止日期为2014年3月10日。
达肝素钠主要用于治疗急性深静脉血栓,急性肾功能衰竭,不稳定型冠心病,与手术有关的血栓形成等症状,是低分子肝素的一种。千红制药2012年年报中显示,达肝素钠制剂具有高附加值,一旦获批将打通从粗品到注射液的产业链,公司有望利用自身的销售网络优势迅速形成销售,从而实现较好的效益。
多位券商也表示,达肝素钠等低分子肝素制剂的获批对千红制药至关重要,将打通产业链、改变公司肝素原料药生产企业的身份,并提升业绩提高估值。
目前,国内有部分企业生产达肝素钠原料药,主要销往国外。但尚未有国内企业生产达肝素钠注射液,行业内其他主要公司常山药业(300255.SZ)、东诚生化(002675.SZ)、南京健友均已申报生产,正在审评过程中。
发稿:崔立梅/古美仪 审校:沈玮
*本文信息仅供参考,投资者据此操作风险自担。
(大智慧阿思达克通讯社 官方微信互动DZH_news 上海站电话:+86-21-2021 9988-31065 北京站电话:+86-10-5799 5701 微博爆料weibo.com/dzhnews)
查看更多个股新闻,请登陆大智慧365。