我国已构建完整的疫苗安全和质量保障体系

新华网北京２月２５日电（记者胡浩）作为现代人预防和控制传染病发生、流行的重要工具，疫苗的出现和使用为人类健康起到了不可小视的作用。国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司司长李国庆介绍，目前，我国已构成了一整套从疫苗研制、生产到流通、使用的安全和质量保障体系，有力地保障和促进了国产疫苗的质量安全。

疫苗供应保障“无忧”

“应对公共卫生事件的历史经验告诉我们，中国作为１４亿人口的大国，疫苗供应保障只能依靠自身解决。”李国庆说，无论是从国家战略的角度，还是生物安全的角度考虑，中国的疫苗也必须牢牢控制在自己手上。

经过数代人的不懈努力，我国依靠自力更生、自主创新，已经形成了较为完整的疫苗研发、生产、使用和监管体系，成为世界上为数不多的靠自己力量解决全部计划免疫需求的国家之一。

目前，我国共有４０家疫苗生产企业，可生产６０种疫苗，有效预防３４种传染病，其中，１４种国家免疫规划疫苗，预防１５种传染病，由国家财政负担、免费接种。我国生产的疫苗基本涵盖了欧美等发达国家上市的疫苗品种。国内疫苗生产企业总产能达到每年１０亿剂次，国产疫苗占实际接种量的９５％以上，完全能够满足预防接种的需求，为防治重大传染性疾病作出了重要贡献。

上世纪６０年代初，我国消灭了天花，较全球根除天花早了十多年。２０００年，中国实现了无脊髓灰质炎目标。２００６年，我国５岁以下儿童乙肝表面抗原携带率从１９９２年的９．７％降至０．９６％。２０１２年，我国实现了消除新生儿破伤风的目标，全国麻疹、百日咳、流行性脑脊髓膜炎、乙型脑炎等发病率较１９７８年下降９９％以上，连续７年无白喉病例报告。

　　疫苗安全质量监管“无缝”

从疫苗产品的注册管理、监督检查、生产质量管理规范，到疫苗批签发、经营质量管理规范，再到不良反应报告和监测，我国建立了一系列制度，确保疫苗安全质量“无缝”监管。

我国要求，包括疫苗在内的无菌药品必须达到新修订药品生产质量管理规范（ＧＭＰ），新修订药品ＧＭＰ充分参照了世界卫生组织、欧盟等国际先进标准，对无菌药品生产的要求有了较大的提升，更重要的是强调全过程质量管理体系的有效运行，强调药品生产全过程的风险控制。

李国庆介绍，随着新修订药品ＧＭＰ的实施，特别是２０１３年１２月３１日起达不到要求的无菌药品生产企业停产措施，我国疫苗生产水平，从生产设备装备水平到生产工艺过程管理以及质量保障体系等各个方面都上了一个新的台阶，进一步增强了疫苗产品的安全性。

作为一种特殊的药品，疫苗生产出来以后还不能直接上市，还必须根据国家批签发制度经过国家认可的药品检验机构审核检验合格后方可上市销售。我国的生物制品批签发制度也是最严格的，疫苗产品需要批批检验和资料审核合格后方发给批签发合格证，企业取得批签发合格证的产品才可以上市销售。

上市后，疫苗使用需进行安全性监测。自２００５年起，我国建立了疫苗疑似预防接种异常反应监测和报告制度，２００８年，实现了网络直报。２０１０年，原卫生部和原国家食品药品监管局共同发布《全国疑似预防接种异常反应监测方案》，对预防接种后出现疑似异常反应的监测、报告、病例调查诊断以及处置等均作出了明确规定。

中国疾控中心免疫规划中心副主任王华庆介绍，疫苗疑似预防接种异常反应经调查诊断分析，按发生原因可分分为：疫苗不良反应（包括一般反应、异常反应）、偶合症、接种事故、疫苗质量事故、心因性反应共五类。

根据国家食品药品监管总局介绍，国家每年组织对部分疫苗开展评价性抽验，从生产、流通和使用等不同环节抽取疫苗开展检验，评价其质量状况。自２００８年以来，先后组织对１６类疫苗进行了评价性抽验，合格率达到１００％。

　　我国疫苗获国际认可“无碍”

我国疫苗生产水平和监管能力，得到了世界卫生组织的认同。世卫组织西太平洋区域主任申英秀表示，“中国有完整的疫苗生产、使用和监管能力。”

２０１０年１２月，世界卫生组织对我国疫苗国家监管体系进行了评估，我国疫苗疑似预防接种异常反应（ＡＥＦＩ）监测职能８项指标通过率为１００％，２５项亚指标通过率为９６％。２０１１年３月世界卫生组织宣布：经评估验证，中国疫苗监管系统符合国际标准。

２０１３年１０月９日，成都生物制品研究所的乙型脑炎减毒活疫苗通过世界卫生组织疫苗预认证，首次进入国际采购目录。世界卫生组织表示，希望质量稳定产能充足的中国疫苗产品尽快进入国际市场，参与国际竞争，为全球疾病预防接种提供支持。

(原标题：我国已构建完整的疫苗安全和质量保障体系)