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大智慧阿思达克通讯社2月10日讯，国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，北陆药业（300016.SZ）申报的阿立哌唑片的仿制药申请获得受理。业内人士表示，阿立哌唑为精神类药物，如获批将进一步丰富北陆药业在精神用药方面的产品线。
北陆药业相关负责人也对大智慧通讯社表示，公司的业务立足于现有的对比剂系列、抗焦虑类药物和降糖类药物三个领域，研发也是围绕这三块进行，不断推出新产品。公司在开发阿立哌唑时，一是考虑产品前景不错，另外也考虑到丰富现有精神用药产品线，“但目前距离获批时间还很长，一切还要等拿到批文再说”。
公开信息显示，阿立哌唑是全新作用机制的新型非典型抗精神病药， 主要用于治疗精神分裂症以及治疗双向情感障碍和难治性抑郁。该药物由百时美施贵宝制药公司和日本大冢药业公司携手研制，2010 年全球销售额 54.3 亿美元，居抗精神病药物首位。
目前，国内拥有该药物制剂批文的只有三家，分别是成都康弘、浙江大冢制药和上海中西制药。申报企业则有十余家，包括江苏豪森药业、恩华药业（002262.SZ）、华海药业（600521.SH）、齐鲁制药、红日药业（300026.SZ）等。
发稿：张华/崔立梅/曹敏慧 审校：康义瑶/沈玮
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本文来源：大智慧财经
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王晓易_NE0011
