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大智慧阿思达克通讯社2月10日讯，国家药监局（CFDA）网站显示，安科生物（300009.SZ）主营产品重组人生长激素和重组人干扰素α2b两车间进入GMP公示阶段，公示期自2014年01月28日至2014年02月14日。
安科生物相关人士对大智慧通讯社确认，上述两车间正是公司的募投项目，取得车间的GMP证书后即用于扩产。重组人干扰素和重组人生长激素是安科生物的当家品种，分别占公司主营收入比例第一和第二位，市场份额不断扩大，尤其是重组人生长激素产品，近年收入年均保持35%左右的高速增长，需要扩产保证未来产能供应。
2012年9月，安科生物追投千万元用于生物制品扩产项目。其中，预充式重组人干扰素α2b注射液生产项目由原来的4200万元追加到5078万元；重组人生长激素生产线技术改造项目由3900万元追加到4804万元。按公司预计，干扰素、生长激素两项目达产后将分别实现年净利润1854.36万元、1438.12万元。
安科生物半年报显示，2013年上半年干扰素实现稳定增长，收入5044万元，同比增11.45%；生长激素实现高速增长，收入4553万元，同比增34.87%。目前，安科生物正在加大开拓生长激素的儿科市场并新增适应症，目前新增两适应症已经获批临床，并进入试验阶段。
发稿：崔立梅/古美仪 审校：沈玮
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本文来源：大智慧财经
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王晓易_NE0011
