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大智慧阿思达克通讯社1月23日讯，恒瑞医药（600276.SH）重磅新药阿帕替尼原定于春节前的专家评审会推迟至春节后召开。公司人士对大智慧通讯社表示，“春节前专家都比较忙，开不了，获批没有问题。”
恒瑞医药是国内肿瘤仿制药核心生产商，公司在抗肿瘤、心脑血管、内分泌等领域已有多个创新药物在开展临床试验或报批生产，是公司未来业绩的主要增长点。其中，阿帕替尼是公司在研创新药中有望最快获批的一个，审评进度备受市场关注。上述人士称，去年12月阿帕替尼已通过评审会前的专家沟通，交流情况较好。
阿帕替尼属于1类化药，是凡德他尼及PTK787基础上改构的me-better 药物，适用于其他治疗手段失效后的癌症患者，临床前研究表明其抗肿瘤作用优于同类药物PTK787。CFDA网站信息显示，阿帕替尼属于重大专项类药物，目前国内尚无企业拥有该药品生产批件，正在进行生产申报的仅恒瑞医药一家。
值得一提的是，阿帕替尼此次申报生产的适应症为胃癌，同期肝癌适应症正在开展临床试验。广发证券研报指出，国内胃癌年发病人数超过50万人，肝癌年发病人数超过40万人，目前替尼类患者月均费用均超过1万元，预计胃癌、肝癌适应症的市场空间均有望达到10亿元。
发稿：丁盈盈/古美仪 审校：沈玮
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本文来源：大智慧财经
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王晓易_NE0011
