新华网北京１２月１０日电（“中国网事”记者周劼人）“从我患病到今天，正好１２年零２天。”
冬日，坐在北京城西一个有些狭促的办公室里，新阳光慈善基金会理事长刘正琛正和记者海阔天空地聊着天，突然他说了这么一句。是的，他记的一天也不差，１２年零２天前，他被宣布罹患慢性粒细胞性白血病。
“一下子没反应过来。一天后，我仿佛看到一幢正在建设的豪华写字楼，突然间地基崩塌。”
“被生活抛出了轨道”
时光倒退到２００１年，北京大学光华管理学院研二学生刘正琛，正一边继续学业，一边准备托福考试。这个北大数学系的本科毕业生学习认真，如果不出意外，等待他的将是商界精英或学界翘楚的璀璨人生。然而一切都在２００１年１２月４日这一天改变了。
这天的上午，他因为眼睛里长了个小斑点而去北医三院眼科就诊。然而，得来的结果却是——慢性粒细胞性白血病。如果不进行骨髓移植，他的生命将不会超过５年。
“感觉一下子被抛出了生活的轨道。”他说。
对刘正琛而言，最佳的治疗方案是骨髓移植，这需要ＨＬＡ（人类白细胞抗原系统）完全匹配，同胞兄弟姐妹配型有四分之一的成功可能，而无血缘关系的人却只有万分之一的可能。
“脱轨”飞行没有要停止的意思。一个多月后，他和弟弟配型失败，“四分之一”的可能失去了。刘正琛的父亲又抱着那万分之一的希望前往中华骨髓库。然而，希望再次落空。当时，据中国红十字会统计，国内血液病患者约４００万，需要骨髓移植的有几十万人，而那时骨髓库里只有区区２万份骨髓捐献志愿者的检测数据，只有一位非亲属移植者获得过成功。
此时的刘正琛正坐在病房里思考，怎样让“脱轨”的生活再回到轨道。
“我也应该做点什么。”当天晚上，刘正琛对父母说出了“想建个骨髓库”的想法。“我没那么高尚，首先是为了救自己，同时还可以帮帮别人。”刘正琛丝毫不隐晦地说出了当时的真实想法。
这个想法得到了全家人的支持，同学们也都“义不容辞”地帮他做起了具体工作。就在渺茫的希望中，２００２年３月１１日，１０８人参加了骨髓检测，阳光骨髓库正式成立。
同年，北大团委帮助刘正琛注册成立了“阳光志愿者协会”。
随后，阳光骨髓库又第一个加入世界骨髓库和世界骨髓捐赠者协会，与全球２０００万份骨髓配型数据共享。
“阳光１００”也慢慢发展成了“阳光１０００”“阳光１００００”；２００５年的２月和７月，骨髓库还先后完成了两例造血干细胞的移植。
本文来源：新华网
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王晓易_NE0011
