长江商报消息 “女儿”身患怪病，37万求医仍未确诊
养父求助
本报讯（记者 刘迅 通讯员 张宏宇 郭林）一个在单亲家庭长大的男人，求子5年不成功。好不容易认养一个“女儿”，她却患上怪病，走遍全国难确诊。家人都劝他放弃，可他倾家荡产也不放弃，“我明白没人疼的滋味，不是亲生的，也绝不放弃”。
5年求子失败，养女成“心头肉”
“爸爸，爸爸，抱！”3岁的小梓仪赖着肖增辉，乐得直笑。经历了5年的艰难求子路，这个“半路”得来的女儿，被夫妻俩视若珍宝。
34岁的肖增辉是云梦人，从小在单亲家庭长大，一直渴望有个孩子。可妻子一次流产，之后一年都没怀上孩子，医生建议做试管婴儿。没想到，接连两次做试管婴儿，都半途失败。到大医院一查，医生发现肖增辉染色体异常，想怀孕很难。
“我们做梦都想要个孩子。”肖增辉说，2010年8月，有朋友介绍，广西的一对夫妻太穷，想放弃一个女婴的抚养权。
夫妻俩很高兴，毫不犹豫抱回孩子，上了户口，取名梓仪。当时体检显示，女孩发育正常，身体很健康。在夫妻俩眼里，梓仪就是“心头肉”，吃的是一个月3000元进口奶粉。
女儿怪病缠身，爸爸跑遍全国求医
去年5月，小梓仪突然发烧、拉肚子，肠镜检查发现有溃疡，在深圳治疗时又出现肠穿孔。医生在肠子上打洞，让吃下去的食物“改道”，待肠道“休息”后再修补。
担心深圳天气热，容易感染，肖增辉一家搬回云梦。此后，孩子反复发烧、腹泻、便血，平均20天就要住一次院。期间，肖增辉跑上海、北京，挂不到专家号就守在病房外。在肖增辉的钱包里，全国各大医院的就诊卡就有十几张。
去年11月，小梓仪病情加重，被送到武汉市儿童医院时几乎奄奄一息。检查发现，她营养不良、肝功能不正常，有低蛋白血症，随时有生命危险。
一番抢救，孩子死里逃生。可让医生为难的是，孩子的病很难确诊。推测是肠结核，医生改用抗结核疗法，但上月症状又复发。
武汉市儿童医院消化内科主任医师梅红说，也可能是炎症性肠炎，但确诊的“证据”太少。为找出确切病因，梅红多次请本地及上海专家会诊，但都无法确诊。
女儿拉着妈妈说“都是我的错”
昨日，小梓仪准备出院回家。“这个孩子很聪明，千万别放弃。”同病房的病友家长千叮万嘱。
想到女儿，肖增辉数次落泪。有次，妻子去复印检查资料，回到病房，小梓仪拉着妈妈说：“你是不是不要我了？”妻子心酸落泪，小梓仪说：“妈妈，都是我的错。”同病房人都红了眼眶，捐款300多元。
肖增辉说，自己从小没有母亲，明白没人疼的感受，“我绝不会放弃女儿的。”
专家说，一旦确诊为炎症性肠炎，将面临昂贵的治疗费用，仅其中一种“单抗制剂”，一支就得上万元。
为给孩子治病，肖增辉辞掉高薪工作，在老家做泥工，一天200元，妻子晚上摆地摊。赚一天的钱，立马就得交住院费。可是，孩子要维持营养，必须吃特殊奶粉，一罐360元，仅够吃两三天。
目前，肖家20多万积蓄耗尽，还借了17万外债。老父亲劝说，不是亲生的，放弃算了，免得人财两空。肖增辉反问：“如果是我生病，你会怎么办？”老父亲默默接受，至今还带病在宾馆倒垃圾，一月1000元，贴补孩子看病。
肖增辉昨日说，希望能有专家和好心市民伸出援手，帮助小梓仪找出病根，寻回健康生活。
武汉市儿童医院，肖增辉（左）夫妻带着小梓仪玩耍。本报记者 傅坚 摄
本文来源：长江商报
责任编辑：
王晓易_NE0011
