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新华网北京１月１７日电（记者胡浩）中国食品药品检定研究院生物制品检定所已由世界卫生组织正式批准，成为世卫组织生物制品标准化和评价合作中心。这是全球第７个，也是发展中国家首个世卫组织生物制品标准化和评价合作中心。
记者１７日从国家食品药品监督管理局新闻发布会上了解到，世卫组织合作中心主要作用是为世卫组织颁布技术法规提供技术支持，以协助其实现职能和规划目标。此前，世卫组织在生物制品标准化和监管评价领域的６个合作中心全部来自发达国家著名质量控制实验室。
中国食品药品检定研究院副院长、世卫组织生物制品标准化和评价合作中心主任王军志介绍，中检院成为世卫组织生物制品标准化和评价合作中心，说明我国在生物制品领域的检验和质量保证能力和技术水平已达国际标准，也意味着我国公众使用的生物制品质量是与国际接轨的。
他说，世卫组织生物制品技术标准的制订和修订、标准品的研制此前均由发达国家主导，他们通常根据本国企业的技术能力和需求制定相关的技术标准。而中国作为世界上最大的疫苗生产国和使用国却只有有限的参与权，只能被动地参照相关的国际技术标准。中检院生物制品检定所成为世卫组织生物制品标准化和评价合作中心之后，我国将由原先的“跟随者”转变为今后的“主导者”，并将为我国研发的生物技术药物走出国门参加国际竞争提供技术支撑，促进我国生物医药产业的健康发展。
本文来源：新华网
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王晓易_NE0011
