为推动生物检测技术的应用与发展，10月29日，来自亚太地区细胞生物学各研究领域的专家齐聚一堂，在北京召开了生物检测领域的新前沿技术——xCELLigence高峰论坛。论坛上，与会专家就罗氏诊断为科研推出的最新xCelligence系统突破性技术的应用及前沿生物科技信息进行了沟通与交流。
作为生物检测技术领域的一项创新，罗氏应用科学部的最新的xCELLigence实时细胞分析系统为药物研发、毒理学、肿瘤、医学微生物和病毒学研究分析应用提供了一个无需标记、同时又可对细胞进行实时监测的新型细胞分析平台。尤其在现代中药的开发和药理机制分析的应用上，这一突破性的技术给中草药的发展带来了里程碑式的意义。
在xCELLigence高峰论坛上，浙江大学医学部的柯越海教授展示了xCELLigence系统如何运用于传统中药领域的研究，引起了与会专家的关注。这不仅仅体现着中国传统医药与西方现代科学有一个共通的、可量化的检验途径，也为传统天然药材的药效检测提供了新的依据。
“一直以来，中药材以其独特的理论体系、相对低廉的成本和世代相传的疗效，在包括中国在内的亚洲地区广泛使用数千年。迄今，中医药仍具有巨大的市场。但是，当前很多中医药产品缺乏现代分子技术的验证和严谨的质控体系，致使很多中草药良莠不齐，道地性丧失，有效生物活性成分不明，这些都是中药进一步发展所面临的重大挑战。因此，我们需要不断创新，将当前分子及组学技术与传统中药研究相结合，积极探索新的方法来研究中药材，进而将我们中药材推广出去，我想这也是中药现代化的一个组成部分”，柯教授说。
那么，如何来鉴别和评价中草药是否纯正呢？在报告中，柯教授以冬虫夏草为例，运用xCelligence系统，为天然冬虫夏草和商业产品分别建立细胞标准图谱模式，对其潜在的生物活性成分进行对比，进而对中草药进行药效评估。柯越海教授指出：“通过这次探索性试验，我们第一次构建了基于表型特征的245种‘道地’中草药的细胞反应图谱。xCELLigence提供了了解细胞群与草药混合物相互作用的新视角，有利于中医的标准化和现代化，为中药未来的发展探索提供了良好的认证途径。我们运用xCELLigence技术首次尝试了这种方法学的可行性，也希望今后能和更多从事中药现代化的同行一起来探讨这种基于高通量[1]的细胞分析技术在中药方面的应用。虽然我们的工作仅仅是一个开始，但是为中药未来的研究奠定了一个突破性的基础……”
艾森生物科学公司总裁徐晓博士在其“xCELLigence系统在在抗肿瘤药物研发及生命科学研究中应用”的报告中指出：“xCELLigence新技术使得研究者对癌症的了解更透彻，有利于最优化的药物研发，使癌症得到更好的治疗。”
罗氏诊断应用科学部及分子诊断部总监郭伟立博士在会议上表示：“罗氏诊断素来把创新做为驱动力。我们希望通过xCELLigence系统平台的不断完善，对无标记的动态细胞[2]检测技术的发展起到更好的推动作用，从而为生物检测领域做出我们的贡献。”
关于罗氏
罗氏总部位于瑞士巴塞尔，是世界领先的以研发为基础的健康事业公司，拥有制药和诊断两大业务。罗氏在肿瘤、病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域提供真正差异化的药物，是世界最大的生物制药公司；在体外诊断和来自肿瘤组织的病理诊断领域保持世界领先水平；是糖尿病管理领域的开拓者。罗氏个性化医疗战略旨在为切实提高患者的健康水平、生活质量和生存期提供药品和诊断工具。到2009年，罗氏集团共拥有超过80,000名员工，并在研发上投入了100亿瑞士法郎。罗氏集团销售业绩达491亿瑞士法郎。美国基因泰克公司是罗氏集团的独资子公司。罗氏还是日本中外制药株式会社的控股方。
关于罗氏诊断产品（上海）有限公司
2000年8月，罗氏诊断产品（上海）有限公司作为外商独资公司在上海成立，开展中国大陆的业务。公司自成立以来业务增长迅猛，规模也不断壮大，数年间已成为体外诊断市场的领导者。公司现有800多名员工，分布在全国50多个城市。公司总部位于上海，在北京、广州、沈阳、西安、武汉、成都、南京及杭州等地分别设立了分公司及办事处。公司产品销售及服务网络遍布全国各地，以其一流的技术产品，配以完善的服务，赢得了广泛的市场及信誉。罗氏诊断在中国市场作出了坚定的承诺：将以致力于健康事业的创新、提高人类生活质量为己任，为中国的医疗健康事业和人们的生活质量的提高作出应有的贡献。
xCELLigence系统简介
目前，大部分细胞检测依然采用传统的“终点法”，仅仅给实验定格了一个最终结果，而且经常需要标记和破坏细胞。然而，细胞是活体，其生物学和细胞进程是动态而非静态的，导致了当前细胞分析法的最大限制。因此，为了更充分的了解和测量生物学和细胞进程，应当使用一种非侵入性的系统，来记录细胞应答某些刺激（如药物处理或某种生长因子刺激）时所产生的动态变化。
作为无标记生物检测技术领域的一项创新，罗氏诊断应用科学部的xCELLigence实时细胞分析系统提供这样一种无需标记、同时又可对细胞进行实时监测的新型细胞分析平台，能反映细胞增殖、存活、凋亡、形态变化等细胞生物学状态。
这项新技术，避开了传统细胞检测技术上，标记和报告基因干扰研究状态下生物学过程，从而降低了研究的干扰，也改变了多步骤、长时间人工操作带来主观性判断偏差的情况，又缩短了研究周期，减少了动物实验等巨大研究成本，呈现更为实时、精确、可靠的实验结果。
基于xCELLigence的技术优势，该系统无论是在药物开发研究还是基础生命科学领域都具有广泛的应用领域：
药物开发研究领域的应用包括：药物毒理学分析；环境毒理学；抗肿瘤药物筛选和研制；抗肿瘤转移药物筛选和研究；抗肿瘤药物疗效观察；神经营养药物的筛选和研究；现代中药的开发和药理机制分析；基因诊断及药物疗效的基因学分析等。
基础生命科学领域的应用包括：细胞生长、分裂和死亡的机制研究；细胞生长、分化微环境研究；细胞表面受体配体结合研究；细胞生长因子的生物学功能研究；细胞质量控制；基因功能研究；细胞粘附和细胞伸展；受体介导的信号通路。
目前xCELLigence技术已经在细胞研究中广泛应用，在SCI收录的杂志上发表的文献已达100多篇。目前在全球各大的制药公司（辉瑞、葛兰素史克及礼来等）及著名的大学和研究所（美国斯克利普斯研究所、密歇根大学、加州大学圣塔芭芭拉分校、浙江大学、中山大学等）都在药物研发的各个阶段应用这一技术。
近年来，“以创新为驱动力”的罗氏诊断应用科学部不断推出新产品，继2008年推出xCELLigence系统的RTCA SP及RTCA MP，2009年推出RTCA DP之后，今年又即将推出RTCA HT及RTCA Cardio两款新机型。其中，RTCA HT作为一款可进行高通量筛选的机型，势必为广大制药公司及研究所提供一个更强大的工具；而RTCA Cardio可以高通量的同时，还可以监测心肌细胞的搏动频率、动作电位变化、QT间期监测等，全面检测化合物或药物对心肌细胞的影响，准确预测药物的心脏毒性作用，使高通量心脏毒性评价成为可能，将创新性地解决国际技术难题。
本文来源：网易财经
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王晓易_NE0011
