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关于“免疫”的新闻

• 体外诊断技术企业发展迅猛 为科创板提供后备军

  Fri Aug 02 07:51:17 CST 2019 0

  “生物医疗领域最能体现技术进步与资本力量的是体外诊断，从早期技术水平较低的生化类，主要市场是二级医院，然后是免疫诊断，这类公司近两年有很多上市的，然后是分子诊断和POCT（即时检验），这是当下市场增速最快，也是行业技术水平最高的。

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• 中国不断加深与全球疫苗和免疫联盟合作

  Sat Jun 29 00:00:00 CST 2019 0

  全球疫苗和免疫联盟（GAVI）首席执行官塞斯·伯克利博士（Dr.SethBerkley），出席了不久前中国博鳌亚洲论坛全球健康论坛大会，日前他在北京接受本报记者采访时表示，此次健康论坛大会的举行是及时并成功的，他在大会上提出：“没有健康就没有更好、更多的发展，没有健康就没有未来。

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• 疫苗管理法出台在即 二类苗何去何从？

  Wed Jun 26 08:17:26 CST 2019 0

  《疫苗管理法（草案）》（下称《疫苗法》）于25日提请十三届全国人大常委会三审。“这是单独为一类产品所立的法，前所未有。”疫苗科学专家陶黎纳对第一财经记者表示，他支持我国在已有《药品管理法》的基础上，再以专有法律规范疫苗的生产、流通和接种。“这体现了国家对疫苗这一特殊药品以及公众健康的高度重视，是疫苗领域重大的发展契机。

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• 疫苗管理法草案三审：惩处力度加大 增加行拘规定

  Tue Jun 25 10:01:07 CST 2019 0

  

  6月25日，十三届全国人大常委会第十一次会议在京举行。全国人大宪法和法律委员会作关于《疫苗管理法(草案)》审议结果的报告，草案拟进一步完善法律责任，加大对疫苗违法行为的惩处力度，增加行政拘留规定。此外，针对预防接种异常反应，草案还将进一步明确补偿制度，对异常反应补偿范围实行目录管理。

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• 光大证券：寻找政策免疫及新机制下的确定性机会

  Mon Jun 10 14:20:59 CST 2019 0

  光大证券指出，我国医药行业已进入“大医保”时代，更加强调招采、医保职能的协同。所有的新政都旨在压缩单药生命曲线，加速创新研发和用药结构升级，因此CRO板块政策确定性受益明显，推荐泰格医药。另外，医药行业是多元化的，仍有众多领域免疫政策扰动，例如：控费免疫且受益消费能力提升，推荐长春高新、安科生物、我武生物、欧普康视；边际改善且政策免疫的血制品，推荐华兰生物；短期政策扰动但长期看提供更好买点的药店板块，推荐益丰药房、大参林等。

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• 兽用疫苗概念股崛起 A股又等来了新的风口？

  Fri May 24 13:58:56 CST 2019 0

  

  兽用疫苗概念股24日午后集体拉升，截至发稿，中牧股份、瑞普生物涨超8%，普莱柯、生物股份、金河生物等个股纷纷上涨。今日午间，据人民日报客户端报道称，我国科学家创制了非洲猪瘟候选疫苗。由哈尔滨兽医研究所自主研发的非洲猪瘟疫苗取得了阶段性成果，实验室研究结果表明，具有良好的生物安全性和免疫保护效果。

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• 5月起 这些新规将影响你的生活

  Tue Apr 30 11:26:19 CST 2019 0

  

  2019年5月起，一批新的法律法规正式实施。其中包括养老险单位缴费降至16%；携带宠物入境，符合条件可免除30天隔离免疫；北京20家三甲医院实行急诊分级。养老险单位缴费降至16%《降低社会保险费率综合方案》明确，自2019年5月1日起，降低城镇职工基本养老保险单位缴费比例，目前单位缴费比例高于16%的省份可降至16%。

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• 我国科学家首创1型糖尿病全新治疗性DNA疫苗

  Sun Apr 21 09:01:01 CST 2019 0

  证券时报e公司讯，日前，解放军总医院第五医学中心免疫室主任奚永志团队申报的《基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗及其用途》，正式获得国际标准“三方”发明专利授权。该成果是具有完全自主知识产权的原创性成果，也是我国全新治疗性DNA疫苗领域获得的首个国际标准“三方”发明专利授权。

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• 癌症免疫疗法AB面：“神话”与“争议”

  Sat Mar 02 08:18:22 CST 2019 0

  山东省肿瘤医院院长于金明院士在第十五届国际络病学大会上指出，免疫治疗很多优点，但仍有很多问题没有解决。“免疫治疗不是万能神药，如一些高龄危重病人就要慎重。将来的方向可能是免疫+，需要加大数据、人工智能等，联合靶向、放化疗等治疗方法。

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• 疾控中心：我国免疫规划疫苗接种率保持在90%以上

  Mon Feb 25 18:00:26 CST 2019 0

  据新华社25日消息，中国疾控中心主任高福25日表示，我国免疫规划疫苗的接种率持续保持在90%以上。针对近年来的问题疫苗事件，高福在当天举行的国家卫生健康委员会新闻发布会上指出，我们专门成立了国家免疫规划工作组，分门别类地对近年发生的疫苗事件进行分析，看看哪些是管理上的问题、哪些是技术层面的问题，然后联合不同的部门予以解决。

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• 迈克生物：新产品获得产品注册证书

  Mon Feb 11 16:44:01 CST 2019 0

  e公司讯，迈克生物(300463)2月11日晚公告，公司于近日收到四川省食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，涉及单胺氧化酶测定试剂盒（谷氨酸脱氢酶法）、糖化血红蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）、胃蛋白酶原I/II测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）等6种产品。

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• 中国医药：上海新兴医药全面停产对公司影响较小

  Mon Feb 11 07:40:19 CST 2019 0

  2月10日下午，上海新兴医药母公司中国医药发布公告称，上海新兴医药经营规模及利润在公司中占比不大，对公司影响较小；公司已经在第一时间要求上海新兴医药通知相关单位全面停止销售、使用、封存并召回问题批次产品，上海新兴医药全面停产。

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• 国家卫生健康委回应"上海新兴静注人免疫球蛋白事件"

  Wed Feb 06 21:05:06 CST 2019 0

  2月5日，我委接到上海新兴医药控股有限公司静注人免疫球蛋白（批号：20180610Z）艾滋病抗体阳性有关情况的报告后，立即通报国家药监局，并要求全国各医疗机构暂停使用和封存该公司问题批次药品，做好相关患者的病情观察和监测，配合药品监管部门作好情况调查和药品处置工作。

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• 上海新兴医药“问题免疫球蛋白”事发

  Wed Feb 06 09:42:19 CST 2019 0

  

  华夏时报 记者王晓慧 北京报道2月5日，一份网传文件显示，国家卫生健康委办公厅发布了一份《关于暂停使用上海新兴医药股份有限公司相关批号静注人免疫球蛋白的通知》。通知称，国家卫健委接到江西省卫生健康委报告，江西省卫健委疾控中心检测到上海新兴医药股份有限公司静注人免疫球蛋白（批号：20180610Z）艾滋抗体阳性。

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• 江西疑似出现艾滋病抗体阳性血液制品

  Tue Feb 05 22:38:49 CST 2019 0

  

  2月5日，一份网传文件显示，国家卫生健康委办公厅发布了一份《关于暂停使用上海新兴医药股份有限公司相关批号静注人免疫球蛋白的通知》。据每日经济新闻报道，有河南医疗机构人士称已接到相关通知。通知称，国家卫健委接到江西省卫生健康委报告，江西省卫健委疾控中心检测到上海新兴医药股份有限公司静注人免疫球蛋白（批号：20180610Z）艾滋抗体阳性。

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• 上海新兴静注人免疫球蛋白因艾滋病抗体呈阳性

  Tue Feb 05 21:47:55 CST 2019 0

  2月5日，《每日经济新闻》记者从一位知情人士处获悉，上海新兴医药股份有限公司静注人免疫球蛋白（批号：20180610z）艾滋病抗体阳性。河南某医疗机构人士告诉《每日经济新闻》记者，已经接到来自国家卫健委通知：请立即暂停使用上海新兴医药股份有限公司生产的批号为20180610Z静注人免疫球蛋白，并对产品进行封存。对采购问题批号产品的医疗机构，应立即上报并对已经使用问题批号产品的患者进行监测，密切观察病情变化。

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• 理邦仪器：子公司获3项医疗器械注册证

  Fri Dec 21 19:25:32 CST 2018 0

  理邦仪器(300206)12月21日晚间公告，公司控股子公司东莞博识生物近日取得了广东省食药监局颁发的3项医疗器械注册证。分别是高敏肌钙蛋白I（hs-cTnI）检测试剂盒（磁敏免疫法）、心肌五项检测试剂盒（磁敏免疫法）和心肌标志物质控液。

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• 免疫疗法新药获批受关注 机构推荐3只低估值白马股

  Wed Dec 19 00:00:00 CST 2018 0

  

  12月17日，国家药品监督管理局官网发布公告，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市。这是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。

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• 引发巨大争议的贺建奎到底做错了什么

  Fri Dec 14 17:49:35 CST 2018 0

  

  《财经》记者 刘泓君 | 文 发自硅谷 宋玮 |编辑首例基因编辑婴儿舆论风波正在持续发酵。从歌颂贺建奎的研究成果到122名科学家实名谴责，舆论态度在短时间内大反转。此时，最可怕的说法是人造基因将改变人类基因库，甚至有网友出于恐慌要求清除婴儿。一时间，谣言与科学真假难辨。

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• 首款罕见肌无力综合征疗法获批上市

  Sat Dec 01 14:19:35 CST 2018 0

  经济观察网 记者 韩静11月29日，美国FDA宣布，批准催化剂制药公司（CatalystPharmaceuticals）的Firdapse（amifampridine）上市，用于治疗成人Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）患者。这是FDA批准的第一款治疗LEMS的疗法。在批准治疗急性骨髓性白血病的Xospata之后，FDA同一天内再度刷新纪录，将年度批准的新药数目提高到55。

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