复星医药回应停产：因生产设施季节性检修升级

（原标题：复星医药回应核心产品停产：因生产设施季节性检修升级）

网易财经1月18日讯 针对网易财经今日独家报道“复星医药核心产品停产5个月秘而不宣”一事，复星医药今日晚间发布公告称，其子公司奥鸿药业核心产品“奥德金”系列之所以停产，是因为“根据生产设施季节性检修升级和原料供应商质量标准提升的需要”。

谈及未曾信息披露的原因，复星医药上述公告称，2015年“奥德金”系列产品的销售收入、扣除应分摊的成本和费用后的归属净利润贡献占本集团营业收入、归属于上市公司股东净利润的比重较2014年变动均未达到10%；且截至本公告日，“奥德金”系列产品的行业环境以及奥鸿药业目前的经营情况均未发生或达到《信息披露办法》以及《股票上市规则》所称之重大亏损、重大损失或重大变化，故未构成应当披露的重大事项。

网易财经注意到，复星医药在公告中称奥鸿药业未安排“奥德金”系列产品生产的时间为“自2015年11月起”。不过，网易财经此前从奥鸿药业内部人士处了解的情况则是，奥德金在2015年7月底停产，9月期间又开工将剩余原料生产完，不到一个月又停产。

目前网易财经从代理商处获得的进一步消息显示，因奥德金生产分“提取”和“制剂”两个环节，因“原料小牛血”存在的问题，奥德金自7月底开始无法完成“提取”工作，而在9月期间的短暂恢复生产系完成后端的“制剂”工作，其最后一批次生产批号为20151011。这或许是复星医药称“2015年11月起停产”的原因。

复星医药在今日晚间的公告中指出，2015年6月以来，国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家食药监总局”）等相关机构对小牛血类产品及生产企业开展了相关核查。截至本公告日，复星医药未知悉国家食药监部门任何关于全行业停产整顿的要求。

但事实上除了奥鸿药业，网易财经此前亦从同行武汉人福和圣泰生物各自的经销商处证实了小牛血类药品行业停产这一消息。谈及原因，奥鸿药业和武汉人福相关经销商均表示系“国家或要统一提高标准”。

网易财经掌握的国家食药监总局内部文件——《关于召开小牛血类药品检查检验情况通报会议的通知》，详细列出了当时与会的11家企业，其中复星医药旗下的奥鸿药业赫然在列。该份文件也提及"该类产品存在系统性风险和安全隐患"。

复星医药在今日晚间发布的公告中指出，2014年度，奥德金系列产品2014年的销售收入约为人民币67,145万元，占2014年复星医药及其控股子公司合并报表口径营业收入约5.58%；扣除应分摊的成本和费用后，奥德金系列产品2014年的净利润约为人民币35,369万元，其归属净利润贡献占2014年本集团合并报表口径归属于上市公司股东净利润约14.54%。

上述公告同时披露了经复星医药财务部门初步核算（未经审计）的2015年数据，称奥鸿药业2015 年实现营业收入约为人民币81,374 万元，其中：“奥德金”系列产品的销售收入约为人民币55,964万元；扣除应分摊的成本和费用后“奥德金”系列产品的净利润约为人民币27,369 万元。

两者对比，2015年“奥德金”系列产品的销售收入、净利润分别较上一年减少了11181万元、8000万元。

据悉，今日复星医药A股收盘下跌3.14%，收报19.15元/股。复星医药港股下跌11.39%，收报16.64港元。（陈俊宏 赵妍）