大智慧阿思达克通讯社6月25日讯，继5月底取得1类新药海泽麦布的二期临床批件后，海正药业（600267.SH）的另一个1类新药HPPH也将获批临床，公司斥巨资加大创新药研发战略已显成效。
国家食药监总局（CFDA）网站显示，海正药业申报临床的1.1化药HPPH原料药和制剂注射用HPPH状态变为“审批完毕－待制证”，公司相关人士对大智慧通讯社（微信：DZH_news）表示，该产品即将获批临床，公司有望近期取得临床批件。
HPPH是海正药业在2013年2月申报临床的抗肿瘤光敏剂，审评进入创新药特别审批通道。光敏剂是开展肿瘤光动力学诊断和治疗的关键因素之一，能产生细胞毒素，作用于靶组织，在一定程度上直接决定了诊断或者治疗的效果。海正药业申报的HPPH在全球属于领先开发的创新药，目前尚未有国内企业生产，也尚未有其他企业申报。
除了光敏剂HPPH外，海正药业另一个1.1类化药海泽麦布片（HS-25）也已经在今年5月底取得二期临床试验批件，即将启动临床试验。HS-25主要用于治疗原发性高胆固醇血症以及肾病高血脂症，目前，该药在中美两国同步进行临床试验，并已在全球36个国家/地区申请了化合物专利。海正药业董事长白骅曾预计，该产品若能成功研发并上市销售，有望创造数十亿的销售额。
海正药业是我国领先的原料药生产企业，是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一，目前正向高端制剂转型。2013年，海正药业制剂业务利润首超原料药，转型初见成效。
发稿：崔立梅/古美仪 审校：徐雪莉
*本文信息仅供参考，投资者据此操作风险自担。
(大智慧阿思达克通讯社 官方微信互动DZH_news 上海站电话:+86-21-2021 9988-31065 北京站电话:+86-10-5799 5701 微博爆料weibo.com/dzhnews)
查看更多个股新闻，请登陆大智慧365。
本文来源：大智慧财经
责任编辑：
王晓易_NE0011
